hrvatski

Dvije simetrične tetradentatne Schiffove baze izvedene iz 1,7-diaminoheptana

Iako su dobro poznati kompleksi prijelaznih metala sa simetričnim tetradentatnim ligandima poput N,N’-etilenbissalicilaldimina, radovi koji se bave strukturama liganada i kompleksa simetričnih Schiffovih baza koje sadrže dulji premošćujući alifatski lanac i aldehid drukčiji od saliciladehida mnogo su rjeđi. Želeći proučiti utjecaj duljine alifatskog lanca i terminalnog aromatskog ogranka na svojstva Schiffove baze i njenih kompleksa s atomima metala priredili smo dvije nove Schiffove baze utemeljene na 1,7-diaminoheptanu. Reakcijom stehiometrijskih količina 1,7-diaminoheptana i salicil-aldehida, odnosno 2-hidroksi-1-naftaldehida u metanolu nastaju N,N’-heptilenbissalicilaldimin (I), odnosno N,N’-heptilenbis(2-hidroksi-1-naftaldimin) (II). Molekule spojeva (I) i (II) sadrže alifatski lanac od sedam metilenskih skupina. Zbog neparnog broja atoma u lancu, molekule ne posjeduju kristalografsku simetriju centra inverzije. Potonje je znakovito kod liganada s parnim brojem metilenskih skupina u premoščujućem lancu. Spojevi su istraživani TG i DSC metodama, IR spektroskopijom te difrakcijom rentgenskih zraka na jediničnom kristalu.

Simetrične Schiffove baze; TG/DSC analiza; difrakcija rentgenskih zraka

nije evidentirano