Paladijem kataliziranim domino reakcijama do novih deazapurinskih analoga (CROSBI ID 386697)
Ocjenski rad | sveučilišni preddiplomski završni rad
Podaci o odgovornosti
Toma, Mateja
Gazivoda Kraljević, Tatjana
Stipković Babić, Maja
hrvatski
Paladijem kataliziranim domino reakcijama do novih deazapurinskih analoga
Nukleozidni analozi u kojima je pirimidinski ili purinski prsten zamijenjen strukturno srodnom heterocikličkom bazom, a šećerni prsten acikličkim lancem pokazuju izraženu antitumorsku i antivirusnu aktivnost. U ovom je radu opisana sinteza novih C-5 alkinilnih i N-1-(1, 2, 3- triazolilnih) derivata pirimidina (1-4) i C-6 supstituiranihh bicikličkih furo- (5) i pirolo-[2, 3-d]pirimidina (6) s N-1 1, 2, 3-triazolilnim supstituentom. Alkinilni supstituent u položaj C-5 uveden je Sonogashira-inom reakcijom unakrsnog povezivanja, a N-alkiliranjem uvedena je propargilna skupina u položaj N-1 koja je zatim „click“ reakcijom s azidom prevedena u 1, 4- disupstituirani 1, 2, 3-triazolni prsten. Strukture novopripravljenih spojeva određene su 1H-NMR spektroskopijom i masenom spetrometrijom te su provedena i spektroskopska ispitivanja UV/ViS i fluorescentnom spektroskopijom.
7-deazapurini; Sonogashira-ina reakcija; domino reakcije
nije evidentirano
engleski
Synthesis of novel deazapurine analogues by palladium catalised domino reaction
nije evidentirano
7-deazapurines; Sonogashira reaction; domino reaction
nije evidentirano
Podaci o izdanju
43
18.07.2014.
obranjeno
Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Zagreb