Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Sinteza biološki interesantnih konjugata 1, 2, 3- triazola i heterocikla (CROSBI ID 615049)

Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa

Gregorić, Tomislav ; Perković, Matej ; Petković, Silvija ; Gazivoda Kraljević, Tatjana ; Raić-Malić, Silvana Sinteza biološki interesantnih konjugata 1, 2, 3- triazola i heterocikla // X. susret mladih kemijskih inženjera / Findrek Blažević, Zvjezdana ; Sudar, Martina ; Šalić, Anita et al. (ur.). Zagreb: Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu, 2014. str. 148-148

Podaci o odgovornosti

Gregorić, Tomislav ; Perković, Matej ; Petković, Silvija ; Gazivoda Kraljević, Tatjana ; Raić-Malić, Silvana

hrvatski

Sinteza biološki interesantnih konjugata 1, 2, 3- triazola i heterocikla

Među važnim farmakoforima odgovornima za protutumorske i protumikrobne učinke, triazolni prsten kao bioizoster amidne veze zauzima posebno mjesto u dizajniranju molekula s učinkovitim djelovanjima. Taj se prsten prsten uvodi u mnoge lijekove radi umjerenih dipolnih svojstava, rigidne strukture i stabilnosti in vivo, posljedica čega je raznolika biološka aktivnost. Triazolni derivati imaju široku terapijsku primjenu i prisutni su u brojnim lijekovima. Najpoznatija metoda za sintezu 1, 2, 3-triazola je 'klik' reakcija 1, 3-dipolarne cikloadicije organskih azida i terminalnih alkina (CuAAC) uz bakra(I) kao katalizator kojom nastaju isključivo 1, 4-disupstituirani 1, 2, 3-triazoli [1]. Potvrđeno je da 1, 2, 3- triazoli u kombinaciji s odgovarajućim heterocikličkim strukturama, poput pirimidina, kinolina, kumarina, izatina povećavaju biološku učinkovitost. Slika. 1, 4-disupstitirani 1, 2, 3-triazoli Pripravljeni su konjugati 1, 2, 3- triazola i dušikovih heterocikla, benzotiazola i 5- supstituiranih pirimidina radi ispitivanja njihovih antitumorskih i antimikrobnih učinaka. Ciljani regioselektivni 1, 4-disupstituirani 1, 2, 3-triazoli (slika) sintetizirani su reakcijom 1, 3-dipolarne cikloadicije N- propargilnih derivata heterocikla i supstituiranih aromatskih azida. 1. S. Korunda, S. Krištafor, M. Cetina, S. Raić- Malić, Curr. Org. Chem. 17 (2013) 1114.

1 ; 2 ; 3-triazoli ; heterociklički konjugati ; klik reakcija

nije evidentirano

engleski

Synthesis of biologically interesting 1, 2, 3- trazoles and heterocycles conjugates

nije evidentirano

1 ; 2 ; 3-trazoles ; heterocycles conjugates ; click reaction

nije evidentirano

Podaci o prilogu

148-148.

2014.

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

X. susret mladih kemijskih inženjera

Findrek Blažević, Zvjezdana ; Sudar, Martina ; Šalić, Anita ; Vrsalović Presečki, Ana ; Vrsaljko, Domagoj

Zagreb: Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

978-953-6470-65-5

Podaci o skupu

X. Susret mladih kemijskih inženjera

poster

20.02.2014-21.02.2014

Zagreb, Hrvatska

Povezanost rada

Kemija