Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

SELEKTIVNA PRIPRAVA ADAMANTANSKIH I MANOZNIH DERIVATA N-ARIL SUPSTITUIRANIH 3-HIDROKSIPIRIDIN- 4-ONA (CROSBI ID 625638)

Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija

Zadravec, Rahela ; Petrović Peroković, Vesna ; Car, Željka ; Tomić, Srđanka SELEKTIVNA PRIPRAVA ADAMANTANSKIH I MANOZNIH DERIVATA N-ARIL SUPSTITUIRANIH 3-HIDROKSIPIRIDIN- 4-ONA // 24. hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera : Knjiga sažetaka / Ukić, Šime ; Bolanča, Tomislav (ur.). Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2015. str. 168-168

Podaci o odgovornosti

Zadravec, Rahela ; Petrović Peroković, Vesna ; Car, Željka ; Tomić, Srđanka

hrvatski

SELEKTIVNA PRIPRAVA ADAMANTANSKIH I MANOZNIH DERIVATA N-ARIL SUPSTITUIRANIH 3-HIDROKSIPIRIDIN- 4-ONA

N-alkil i N-aril supstituirani 3- hidroksipiridin- 4-oni (3, 4-HP), skupina heterocikličkih organskih spojeva, poznati su bidentatni kelatori brojnih metala (Fe(III), Al(III), V(V) i dr.). Njihov kelirajući učinak temelj je mnogih istraživanja, bilo da je riječ o sintezi i ispitivanju terapijskog učinka njihovih derivata [1] ili spektrofotometrijskom određivanju metalnih iona [2]. U našem se laboratoriju zadnjih godina bavimo sintezom N-aril supstituiranih 3, 4-HP s različitim supstituentima u para i meta položaju arilnog prstena. Daljnje strukturne modifikacije temeljnih piridinonskih struktura usmjerene su ka: a) uvođenju manozne podjedinice u svrhu ispitivanja antiadhezijskog učinka testom inhibicije hemaglutinacije[3] i b) uvođenju lipofilne podjedinice, primjerice adamantanske, u svrhu ispitivanja antitumorskog učinka. U ovom radu opisana je priprava novih adamantanskih i manoznih derivata 3, 4-HP. Temeljne piridinonske strukture s p- aminofenilom i p-hidroksifenilom skupinom na dušikovom atomu nisu bile pogodne za regioselektivno vezanje adamantanske i manozne podjedinice na hidroksilnu skupinu na položaju 3. Stoga je za pripravu p-aminofenilnih derivata korišten 3, 4-HP s p-nitrofenilnim supstituentom na dušikovom atomu, dok je za pripravu p- hidroksifenilnih derivata korišten 3, 4-HP s acetilom zaštićenom hidroksilnom skupinom u para položaju N-arilnog dijela molekule.

N-ARIL -3-HIDROKSIPIRIDIN-4-ONI ; ADAMANTAN-1-ILOCTENA KISELINA ; MANOZA ; SELEKTIVNA SINTEZA

nije evidentirano

engleski

SELECTIVE SYNTHESIS OF ADAMANTYLATED AND MANNOSYLATED N-ARYL SUBSTITUTED 3-HYDROXYPYRIDIN- 4-ONES

nije evidentirano

N-ARYL 3-HYDROXYPYRIDIN-4-ONES ; ADAMANTANEACETIC ACID ; MANNOSE ; SELECTIVE SYNTHESIS

nije evidentirano

Podaci o prilogu

168-168.

2015.

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

24. hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera : Knjiga sažetaka

Ukić, Šime ; Bolanča, Tomislav

Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI)

978-953-6894-54-3

Podaci o skupu

24. Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera

poster

21.04.2015-24.04.2015

Zagreb, Hrvatska

Povezanost rada

Kemija

Poveznice