Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Terapijsko praćenje serumske koncentracije biološkog lijeka infliksimaba (CROSBI ID 404991)

Ocjenski rad | diplomski rad

Pocrnja, Ana Terapijsko praćenje serumske koncentracije biološkog lijeka infliksimaba / Vrkić, Nada (mentor); Nikolac, Nora (neposredni voditelj). Zagreb, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, . 2016

Podaci o odgovornosti

Pocrnja, Ana

Vrkić, Nada

Nikolac, Nora

hrvatski

Terapijsko praćenje serumske koncentracije biološkog lijeka infliksimaba

Infliksimab je protuupalni lijek, odnosno kimerno monoklonsko protutijelo subklase IgG1κ , koje se visokim afinitetom veže za topljivi i za membranu vezani čimbenik nekroze tumora alfa (engl. tumor necrosis factor α) te na taj način blokira vezanje TNF-α na receptor i ispoljavanje njegovog proupalnog učinka. Spada u skupinu bioloških lijekova. Primjenjuje se kod bolesnika s kroničnim upalnim bolestima crijeva, kože i reumatskim bolestima. Ciljne terapijske koncentracije lijeka iznose 3-7 µg/mL. Cilj ovog istraživanja je utvrditi koncentracije infliksimaba kod bolesnika s kroničnim upalnim bolestima u ovisnosti o vremenu od započinjanja terapije te utvrditi stupanj povezanosti između doze i koncentracije infliksimaba u odnosu na klinički odgovora pacijenta na terapiju. U ovo prospektivno istraživanje uključena su 23 bolesnika koja boluju od kroničnih crijevnih upalnih bolesti i reumatoidnog artritisa te su na terapiji infliksimabom. Za 23 bolesnika zaprimljena su 42 uzorka seruma (za 19 bolesnika uzorkovalose se prije dviju uzastopnih doza). Srednja koncentracija infliksimaba iznosila je 4, 6 (1, 1-12, 2) µg/mL. Nije pronađena korelacija između doze i koncentracije lijeka (r=-0, 14 ; P=0, 40), dok je pronađena negativna korelacija između koncentracije lijeka i tjedna od započinjanja terapije (r=-0, 57 ; P<0, 001). Kod bolesnika u inicijalnoj fazi liječenja (0- 14 tjedan) koncentracija infliksimaba bila je statistički značajno viša 14, 2 (6, 5-20, 1) µg/mL) nego kod bolesnika kod kojih je postignuto stanje ravnoteže (nakon 14. tjedna) (2, 47 (0, 9- 6, 9) µg/mL ; P<0, 001). Zaključno, za pouzdanu interpretaciju terapijske koncentracije infliksimaba korisno je određivati razinu nakon inicijalne faze, odnosno nakon 14. tjedna kad se dosegne ravnotežna koncentracija lijeka.

infliksimab ; biološka terapija ; imunosupresivi ; kronične upalne bolesti ; praćenje koncentracije lijeka

nije evidentirano

engleski

Therapeutic drug monitoring of serum concentrations of infliximab

nije evidentirano

infliximab ; biologic therapy ; immunosuppressants ; chronic inflammatory diseases ; therapeutic drug monitoring

nije evidentirano

Podaci o izdanju

42

13.07.2016.

obranjeno

Podaci o ustanovi koja je dodijelila akademski stupanj

Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Zagreb

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti, Farmacija