Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Sinteza i biološka ispitivanja fluoriranih i jodiranih purinskih acikličkih analoga nukleozida (CROSBI ID 484305)

Prilog sa skupa u zborniku | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija

Prekupec, Svjetlana ; Gazivoda, Tatjana ; Svedružić, Draženka ; Raić-Malić, Silvana ; Balzarini, Jan ; De Clercq, Erik ; Mintas, Mladen Sinteza i biološka ispitivanja fluoriranih i jodiranih purinskih acikličkih analoga nukleozida // XVII Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera : knjiga sazetaka / Vicković, Ivan (ur.). Koprivnica: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI) ; Hrvatsko kemijsko drustvo, 2001. str. 15-15

Podaci o odgovornosti

Prekupec, Svjetlana ; Gazivoda, Tatjana ; Svedružić, Draženka ; Raić-Malić, Silvana ; Balzarini, Jan ; De Clercq, Erik ; Mintas, Mladen

hrvatski

Sinteza i biološka ispitivanja fluoriranih i jodiranih purinskih acikličkih analoga nukleozida

Genska terapija (suicidna terapija genima) je metoda koja rabi kombinaciju enzima (timidin kinaza virusa herpes simplex tipa 1 - HSV1-TK) i prolijeka (ganciklovir - GCV) za liječenje raka. Ta se metoda uspješno koristi za liječenje zloćudnih oteklina limfatičnog tkiva (limfoma) kod pacijenata kojima je presađena koštana srž. U primjeni te metode uočen je problem rezistentnosti GCV prema infekcijama uzrokovanim citomegalovirusima u pacijenata kojima je transplatirana koštana srž. Osnovni je cilj ovih istraživanja bio sintetizirati nove prolijekove iz reda acikličkih nukleozida, koji bi se mogli uspješno primijeniti za gensku terapiju raka. Utvrdili smo da aciklički analozi nukleozida s 9-(2-hidroksipropil) i 9-(2-hidroksietoksi)metil pobočnim lancima djeluju kao lažni supstrati za enzim HSV 1-TK.[1] Stoga smo pripravili nove spojeve iz reda acikličkih nukleozida A i B koji su dobiveni modeliranjem prema enzimu HSV1-TK. Ispitano je inhibitorno djelovanje tih spojeva na stanične linije leukemije kod miša (L1210/0), zloćudnog tumora dojke kod miša (FM3A) i T-limfocita kod čovjeka (Molt4/C8 i CEM/0). Aciklički nukleozidi koji u purinskoj jezgri sadrže jod u položaju 2 i klor u položaju 6 pokazuju najizraženije djelovanje na stanične linije L1210/0, Molt4/C8 i CEM/0.

nije evidentirano

nije evidentirano

engleski

Synthesis and biological evaluation of fluorinated and iodinated purine acyclic nucleoside analogues

nije evidentirano

nije evidentirano

nije evidentirano

Podaci o prilogu

15-15.

2001.

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

XVII Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera : knjiga sazetaka

Vicković, Ivan

Koprivnica: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI) ; Hrvatsko kemijsko drustvo

Podaci o skupu

Hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera ; 17 ; 2001)

predavanje

10.06.2001-13.06.2001

Osijek, Hrvatska

Povezanost rada

Kemija