Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Ispitivanje djelotvornosti i podnošljivosti ceftibutena u usporedbi s koamkosiklavom u bolesnika s infekcijama mokraćnih putova (CROSBI ID 95270)

Prilog u časopisu | ostalo

Schönwald, Slavko ; Škerk, Višnja ; Car, Vladimir Ispitivanje djelotvornosti i podnošljivosti ceftibutena u usporedbi s koamkosiklavom u bolesnika s infekcijama mokraćnih putova // Infektološki glasnik, 18 (1998), 3; 83-87

Podaci o odgovornosti

Schönwald, Slavko ; Škerk, Višnja ; Car, Vladimir

hrvatski

Ispitivanje djelotvornosti i podnošljivosti ceftibutena u usporedbi s koamkosiklavom u bolesnika s infekcijama mokraćnih putova

Cilj ovog rada bio je ispitivanje djelotvornosti i podnošljivosti ceftibutena u usporedbi s koamoksiklavom u bolesnika s urinarnim infekcijama. Metode i bolesnici. Ovim usporedbenim otvorenim randomiziranim kliničkim ispitivanjem obuhvaćeno je 60 bolesnika, oba spola, starijih od 18 godina. Svi su imali kliničke znakove blaže ili srednje teške infekcije urotrakta i pozitivan bakteriološki nalaz urina uzet metodom srednjeg mlaza s brojem bakterija više od 105/mL urina. Trideset bolesnika liječeno je ceftibutenom, a 30 koamoksiklavom. Redosljed liječenja određen je tablicom slučajnih brojeva. Bolesnici sa cistitisom primali su ceftibuten 1x 900 mg dnevno kroz 5 dana ili koamoksiklav 3 x 625 mg kroz 5 dana. U bolesnika s pijelonefritisom identična dnevna doza primjenjena je kroz 10 dana. Klinička i bakteriološka djelotvornost te podnošljivost ceftibutena, odnosno koamoksiklava evaluirana je neposredno nakon terapije, te 3-4 tjedna po završetku terapije. Rezultati. U grupi bolesnika liječenih koamoksiklavom uključeno je 25 (83, 3%) bolesnika, dok je u grupi bolesnika liječenih ceftibutenom izliječeno 28 (93, 3%) bolesnika. Razlika nije bila statistički značajna. Niti jedan bolesnik liječen ceftibutenom nije imao nuspojave terapije, dok se u grupi bolesnika liječenih koamoksiklavom, njih četvero žalilo na mučninu i proljev. U obje grupe bolesnika nisu uočene promjene u praćenim hematološkim, biokemijskim pretragama krvi. Zaključak. Ovo ispitivanje pokazalo je visoku bakteriološku i kliničku djelotvornost oba ispitivana lijeka, ceftibutena i koamoksiklava u liječenju urinarnih infekcija. Prednost ceftibutena je u boljoj podnošljivosti i boljoj suradljivosti s bolesnikom.

infekcija mokraćnih putova

nije evidentirano

engleski

Efficacy and tolerability studies of ceftibuten compared to coamcosiclav in patients with urinary tract infections

nije evidentirano

urinary tract infections

nije evidentirano

Podaci o izdanju

18 (3)

1998.

83-87

objavljeno

1331-2820

1848-7769

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti