hrvatski

Primjena Gvajak testa (HemoGnost)® u provođenju Nacionalnog programa ranog otkrivanja raka debelog crijeva

HemoGnost® pripada Fecal Occult Blood (FOB) testovima za dokazivanje prisutnosti krvi u stolici, što je jedan od najranijih pokazatelja postojanja neoplazme debelog crijeva. Primjenjuje se u Nacionalnom programu ranog otkrivanja raka debelog crijeva. Test se sastoji od specijalno pripremljenog, stabiliziranog papira, impregniranog gvajakovom smolom i reagensom. Testiranje se provodi na tri uzorka stolice kroz tri do najviše sedam dana. Iz jedne dnevne stolice s četiri različita mjesta pacijent kartonskim štapićem uzorke nanosi na testna polja. Testiranje u laboratoriju provodi se nakapavanjem reagensa na testna polja, a ukoliko se nakon 30 sekundi do 3 minute pojavi plavo obojenje rezultat testa je pozitivan, što je indikacija za daljnji dijagnostički postupak. U periodu od tri mjeseca (prosinac 2007.- ožujak 2008. godine) na području Brodsko-posavske županije ukupno je testirano 306 osoba. Ciljana populacija su osobe rođene 1933. i 1937. godine. Od ukupno testiranih pozitivnih je 56 ili 18, 3% (21, 6% muškaraca i 16, 0% žena). Do ožujka 2008. godine izvršeno je 35 kolonoskopija, od čega je kod četiri pacijenta (11, 4%) potvrđena diojagnoza Ca debelog crijeva. Kod 22 pacijenta (62, 9%) postavljena je dijagnozaColitis chronica i/ili pseudopoliposis, a 9 pacijenata (25, 7%) je imalo uredan nalaz. HemoGnost® test je u dosadašnjem provođenju Programa zadovoljio osnovne kriterije probirnih testova: brzinu, jednostavnost i osjetljivost, zbog čega opravdava svoju primjenu u praksi.

nacionalni program, karcinom debelog crijeva, okultno krvarenje, gvajak testovi

nije evidentirano