crta
Hrvatska znanstvena Sekcija img
bibliografija
3 gif
 Naslovna
 O projektu
 FAQ
 Kontakt
4 gif
Pregledavanje radova
Jednostavno pretraživanje
Napredno pretraživanje
Skupni podaci
Upis novih radova
Upute
Ispravci prijavljenih radova
Ostale bibliografije
Slični projekti
 Bibliografske baze podataka

Pregled bibliografske jedinice broj: 176697

Poglavlje/Rad u knjizi

Autori: Vrkić, Nada; Krpan, Dalibor; Primorac, Dragan
Naslov: Koštane bolesti
( Bone diseases )
Knjiga: Medicinsko biokemijska dijagnostika u kliničkoj praksi
Urednik/ci: Topić, Elizabeta ; Primorac, Dragan ; Janković, Stipan
Izdavač: Medicinska naklada
Grad: Zagreb
Godina: 2004
Raspon stranica:: 134-148
ISBN: 953-176-258-9
Ključne riječi: koštani markeri, koštane bolesti
( bone markers, bone diseases )
Sažetak:
Kost se sastoji od organskog matriksa i anorganskog dijela kosti, te koštanih stanica u šupljinama koštanoga matriksa. Osteoblasti sintetiziraju organske sastojke matriksa, osteoklasti sudjeluju u koštanoj razgradnji lučenjem kiselina i proteolitičkih enzima, a osteociti (zreli osteoblasti) održavaju matriks. Organski se dio poglavito odnosi na specifičan kolagen tipa I, fibrilarni protein koji izravno sudjeluje u organogenezi, a važan je čimbenik i u mnogim procesima u organizmu, primjerice u agregaciji trombocita. Biokemijsko-laboratorijski postupci u krvi i mokraći proniču u sadržaj i funkciju svih koštanih jedinica, te procjenjuju njihove međusobne ovisnosti raznovrsnom dijagnostičkom specifičnošću i osjetljivošću. Koštani biljezi odražavaju brzinu i ritam koštane pregradnje, a prate se općenito: a) aktivnost osteoblasta i osteoklasta i b) razgradni ili izgradni produkti koštanoga tkiva. Nalaz se rabi za procjenu koštanoga metabolizma, a na temelju: - biljega izgradnje - alkalna fosfataza (ALP), prokolagenski propeptidi tipa I (PICP, PINP), osteokalcin (OC) ; - biljega razgradnje - kolagenski telopeptidi tipa I (ICTP, INTP), deoksipiridinolin (DPD), piridinolin (PYD), telopeptidni segmenti (CTx, NTx), hidroksiprolin (OH-prolin), kalcij, tartarat rezistentna kisela fosfataza (TRAP). Genetski se pak udio u koštanim bolestima kreće od monogenskih poremećaja koji su izravni uzrok bolesti, kao u osteogenesis imperfecta, rahitisu rezistentnom na vitamin D i obiteljskoj benignoj hiperkalcemiji, pa sve do složene interakcije suptilnih genetskih polimorfizama i okolišnih utjecaja, kao u Pagetovoj bolest, osteoporozi i hiperparatiroidizmu. Usto, polimorfizam pojedinih gena i onih u njihovoj blizini koji kodiraju IL-6, TNF i estrgenske receptore, također su povezani s koštanom masom. Uloga genskih biljega u monogenskim bolestima jasna je i usmjerena na perinatalnu dijagnostiku i genetička savjetovališta. Važnost genetskih čimbenika u regulaciji koštane mase, štoviše, i mogućnost testiranja genetskog polimorfizma u genomskoj DNA, daje naslutiti važnu ulogu u procjeni rizika (primjerice osteoporoze).
Projekt / tema: 0134019, 0141009
Izvorni jezik: HRV
Kategorija: Znanstveni
Znanstvena područja:
Kliničke medicinske znanosti,Farmacija



  Verzija za printanje   za tiskati


upomoc
foot_4