crta
Hrvatska znanstvena Sekcija img
bibliografija
3 gif
 Naslovna
 O projektu
 FAQ
 Kontakt
4 gif
Pregledavanje radova
Jednostavno pretraživanje
Napredno pretraživanje
Skupni podaci
Upis novih radova
Upute
Ispravci prijavljenih radova
Ostale bibliografije
Slični projekti
 Bibliografske baze podataka

Pregled bibliografske jedinice broj: 292052

Zbornik radova

Autori: Krištafor, Vedran; Raić-Malić, Silvana; Cetina, Mario; Kralj, Marijeta; Šuman, Lidija; Pavelić, Krešimir; Balzarini, Jan; De Clercq, Erik; Mintas, Mladen
Naslov: Sinteza, rendgenska kristalna strukturna analiza, antivirusna i citostatska ispitivanja novih nezasićenih acikličkih i epoksidnih nukleozidnih analoga
Izvornik: 20. hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera - Knjiga sažetaka / Vasić - Rački, Đurđa (ur.). - Zagreb : HDKI , 2007. 98-98 (ISBN: 978-953-6894-29-1).
Skup: 20. Jubilarni hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera
Mjesto i datum: Zagreb, Hrvatska, 26.02. - 1.03.2007.
Ključne riječi: nezasićeni aciklički nukleozidni analozi ; epoksidni nukleozidni analozi ; rendgenska strukturna analiza ; antivirusna i citostatska djelovanja
Sažetak:
Sintetizirana je serija novih purinskih i pirimidinskih nukleozidnih analoga u kojima je šećerni dio zamijenjen s 4-amino-2-butenilnim (2-6 i 10-18) i epoksidnim (8 i 20) lancima. Z- (2-6) i E-izomeri (10-18) nezasićenih acikličkih nukleozidnih analoga su sintetizirani kondenzacijom 2- i 6- supstituiranih purinskih i 5-supstituiranih uracilnih baza sa Z- (1) ili E- ftalimidnim (9) prekursorima. Epoksidni nukleozidni analozi (8 i 20) su dobiveni epoksidacijom spojeva 1 i 9 s m-klorperbenzojevom kiselinom, te zatim kondenzacijom s adeninom. Na novosintetiziranim spojevima provedena su antivirusna i antitumorska ispitivanja. Od nezasićenih nukleozidnih analoga najbolju citostatsku aktivnost je pokazao adeninski Z- izomer s 4-amino-2-butenilnim lancem (6), posebno protiv raka debelog crijeva (SW 620, IC50 = 26  M). Općenito, Z-izomeri su pokazali bolje citostatske aktivnosti od odgovarajućih E-izomera. (Z)-4-amino-2-butenil-adeninski nukleozidni analog je pokazao umjereno ali selektivno djelovanje protiv HIV-1 (EC50 = 4.83  gmL-1). [1] Z. Džolić ; V. Krištafor ; M. Cetina ; A. Nagl ; A. Hergold- Brundić ; D. Mrvoš-Sermek ; T. Burgemeister ; M. Grdiša ; N. Slade ; K. Pavelić ; J. Balzarini ; E. DeClercq ; M. Mintas ; Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids 2003, 22, 373. [2] V. Krištafor ; S. Raić-Malić ; M. Cetina ; M. Kralj ; L. Šuman ; K. Pavelić ; J. Balzarini ; E. De Clercq ; M. Mintas ; Bioorg. Med. Chem. 2006, u tisku.
Vrsta sudjelovanja: Poster
Vrsta prezentacije u zborniku: Sažetak
Vrsta recenzije: Nema recenziju
Projekt / tema: 125-0982464-2922, 125-0982464-2925, 098-0982464-2514, 098-0982464-2393
Izvorni jezik: ENG
Kategorija: Znanstveni
Znanstvena područja:
Kemija,Temeljne medicinske znanosti
Upisao u CROSBI: Silvana Raić Malić (sraic@pierre.fkit.hr), 8. Ožu. 2007. u 12:28 sati



  Verzija za printanje   za tiskati


upomoc
foot_4