hrvatski

Molekularna dijagnostika HPV-a

Rutinska dijagnostika HPV-a temelji se na primjeni komercijalnih kvalitativnih molekularnih testova. Pozitivan rezultat većine komercijalnih kvalitativnih HPV testova znači da je u biološkom uzorku dokazan jedan ili više tzv. visokorizičnih genotipova HPV-a (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 i 68), a dio testova pruža i mogućnost dokazivanja infekcije jednim od tzv. niskorizičnih genotipova HPV-a (6, 11, 42, 43 i 44). Nova generacija komercijalnih genotipizacijskih testova omogućava identifikaciju pojedinih genotipova odnosno manjih grupa klinički najvažnijih genotipova HPV-a u analiziranom biološkom uzorku. Jedan od primjera genotipizacijskih testova za HPV je hibridizacijska proba HPV 16/18/45 Probe set koja se koristi kao dodatni reagens u kvalitativnom testu The Digene HPV Test (Hybrid Capture 2, Digene, Gaithersburg, USA). Dodatna genotipizacijska proba omogućava nam da u grupi pacijentica s pozitivnim rezultatom kvalitativnog testa Digene HPV Test na genotipove visokog rizika identificiramo upravo one koje su zaražene genotipovima HPV-a 16, 18 i 45. Preliminarni rezultati naše kliničke evaluacije HPV 16/18/45 Probe set pokazali su da je od ukupno 58 pacijentica koje su bile zaražene s jednim od genotipova iz grupe visokog rizika čak 26 bilo zaraženo upravo genotipovima 16, 18 ili 45. Detaljniju analizu distribucije 24 klinički najvažnija genotipa HPV-a u naših pacijentica omogućila nam je primjena genotipizacijskog testa Inno-LIPA HPV genotyping assay (Innogenetics, Gent, Belgium). Komercijalni genotipizacijski testovi omogućavaju analizu molekularne epidemiologije HPV infekcije, a njihovu važnost u rutinskom dijagnostičkom praćenju HPV-infekcije potrebno je ispitati.

HPV; molekularna dijagnostika

nije evidentirano