hrvatski

Povezanost naslijeđenih polimorfizama citokina i cerebralne paralize

Cerebralna paraliza je najčešće neurorazvojno odstupanje u djece uzrokovano neprogresivnim oštećenjem mozga u razvoju. Danas se smatra da je prijevremeni porođaj kao posljedica klinički neprepoznate, subkliničke, intrauterine infekcije značajan etiološki čimbenik za razvoj cerebralne paralize. Mikroorganizmi odnosno njihovi produkti i endotoksini u fetusu potiču ekspresiju gena za citokine i sindrom fetalnog upalnog odgovora. Odnos između pro- i protu-upalnih citokina u mozgu novorođenčeta kritičan je čimbenik nastanka oštećenja mozga. Cilj našeg istraživanja bio je utvrditi povezanost polimorfizama gena za citokine IL-6, IL-1beta, IL-18, TNF-alpha, IL-8 i IL-10 s razvojem cerebralne paralize u veoma nezrele nedonoščadi. Dokazali smo statistički značajnu povezanost genotipova TC i CC (OR, 2.935 ; p=0.0004) polimorfizma TNF-alpha -1031 T/C, alela TNF-alpha -1031 C (OR, 2.480 ; p=0.0003) te tri kombinacije TNF-alpha genotipova (TC, CC, GG, GG ; TC, CT, GG, GG i CC, CC, GG, GA) s razvojem cerebralne paralize. Također smo dokazali povezanost kombinacije IL-1beta genotipova -511/+3954 CT, CC (OR, 4.000 ; p=0.027) s cerebralnom paralizom. U ženske djece je dokazana povezanost polimorfizma TNF-alpha -1031 T/C kao i polimorfizma IL-1beta -511 C/T s razvojem cerebralne paralize. U oba spola je dokazana statistički značajna povezanost alela TNF-alpha -1031C i cerebralne paralize. Naši rezultati ukazuju na ulogu polimorfizama gena TNF-alpha i IL-1beta u genetskoj podložnosti razvoju cerebralne paralize u veoma nezrele nedonoščadi.

polimorfizmi citokina; cerebralna paraliza; veoma nezrela nedonošćad

nije evidentirano