crta
Hrvatska znanstvena Sekcija img
bibliografija
3 gif
 Naslovna
 O projektu
 FAQ
 Kontakt
4 gif
Pregledavanje radova
Jednostavno pretraživanje
Napredno pretraživanje
Skupni podaci
Upis novih radova
Upute
Ispravci prijavljenih radova
Ostale bibliografije
Slični projekti
 Bibliografske baze podataka

Pregled bibliografske jedinice broj: 192749

Zbornik radova

Autori: Gazivoda, Tatjana; Lovrić, Iva; Pišonić, Damir; Kraljević, Sandra; Kralj, Marijeta; Pavelić, Krešimir; Balzarini, Jan; De Clercq, Erik; Mintas, Mladen; Raić-Malić, Silvana
Naslov: Sinteza, antitumorska i antivirusna ispitivanja novih C-5 supstituiranih pirimidinskih i purinskih derivata L-askorbinske kiseline
Izvornik: Knjiga sažetaka = Book of abstracts / XIX. hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera / Rapić, Vladimir ; Rogošić, Marko (ur.). - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa : Hrvatsko kemijsko društvo , 2005. 147-147.
Skup: XIX. hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera
Mjesto i datum: Opatija, Hrvatska, 24.-27.04.2005.
Ključne riječi: c-5 supstituirani pirimidinski i purinski derivati L-askorbinske kiseline; citostatska i antivirusna ispitivanja
Sažetak:
The syntheses of the novel C-5 substituted pyrimidine derivatives of L-ascorbic acid containing free hydroxy groups at C-2' (6-10) or C-2' and C-3' (11-15) positions of the lactone ring are described. Debenzylation of the 6-chloro- and 6-(N-pyrrolyl)purine derivatives of 2, 3-O, O-dibenzyl-L-ascorbic acid (16 and 17) gave the new compounds containing hydroxy groups at C-2' (18), and C-2' and C-3' (19 and 20).1, 2 The novel series of the uracil L-ascorbic acid derivatives (21a-j) containing substituents at position 5 which are conjugated with uracil moiety were synthesized by Stille reaction, i.e. the palladium catalyzed coupling of organotin compounds with unsaturated carbon electrophiles. The compound 15 containing 5-(trifluoromethyl)uracil showed marked inhibitory activity against all human malignant cell lines (IC50: 5.6 – 12.8  M) except on human T-lymphocytes. Besides, this compound influenced the cell cycle by increasing the cell population in G2/M phase and induced apoptosis in SW 620 and MiaPaCa-2 cells. The compound 18 containing 6-chloropurine ring expressed the most pronounced inhibitory activities against HeLa (IC50: 6.8  M) and MiaPaCa-2 cells (IC50: 6.5  M).
Vrsta sudjelovanja: Poster
Vrsta prezentacije u zborniku: Sažetak
Vrsta recenzije: Nema recenziju
Projekt / tema: 0098093, 0125003
Izvorni jezik: ENG
Kategorija: Znanstveni
Znanstvena područja:
Kemija



  Verzija za printanje   za tiskati


upomoc
foot_4